바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

아스트라제네카(Astrazeneca)가 글로벌 권리를 사들인 CLDN18.2 항체-약물접합체(ADC) 후보물질의 위암/위식도접합부암(GC/GEJ) 2차치료제 세팅 임상1상에서 안전정, 내약성, 항암효과를 확인한 긍정적인 결과가 나왔다.

아스트라제네카는 올해 2월 중국 KYM 바이오사이언스로부터 'CMG901'의 글로벌 권리를 11억6300만달러 규모로 라이선스인(L/I)했다. CMG901은 CLDN18.2 항체에 미세소관 저해제 MMAE(monomethyl auristatin E) 페이로드를 결합한 ADC 약물이다.

KYM 바이오사이언스(KYM Bioscience)와 루이-화 쑤(Rui-Hua Xu) 쑨원대암센터 연구팀은 지난 6일(현지시간) 미국 임상종약학회 플레너리시리즈(ASCO Plenary Series)에서 CLDN18.2 ADC CMG901의 임상1상 결과를 발표했다. 플레너리 시리즈는 격월로 진행되며 ASCO 리뷰위원회(The Scientific Review Committee)가 영향력이 크다(high-impact)고 판단한 초록을 선별해 온라인 세션에서 발표한다.

연구팀은 임상1상에서 CMG901의 최대내약용량(maximum tolerated dose, MTD)을 확인하지 못했으며, 전체반응률(ORR) 32.6%를 확인했다. 6개월의 추적관찰기간 동안 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 4.8개월, 전체생존기간은 중앙값(mOS)에 도달하지 않았다.... <계속>