바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 조정민 기자

GC녹십자가 CEACAM1 타깃 면역항암제 'MG1124'의 전임상 연구결과를 공개했다. MG1124는 폐암 동물모델에서 유의미한 종양억제율이 확인돼 새로운 면역항암제로의 가능성을 보였다.

GC녹십자는 지난달 29일부터 미국 애틀랜타에서 진행되는 ‘2019 미국암학회(AACR, American Association for Cancer Research)’에서 면역항암제 MG1124의 전임상 동물실험 결과를 발표했다고 3일 밝혔다.

MG1124는 GC녹십자가 폐암을 적응증으로 개발 중인 면역항암제로 CEACAM1(Carcinaembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1) 단백질을 타깃으로 기능을 억제한다. CAECAM1은 폐암세포에서 발현하는 면역관문 억제 분자로 T세포의 살상 효과를 억제한다. 따라서 종양 미세 환경에서의 CEACAM1 조절은 암 표적치료의 주요한 타깃으로 간주된다. 현재 CEACAM1을 단독 타깃으로 개발하고 있는 면역항암제는 MG1124가 유일하다.

GC녹십자는 CEACAM1과 PE-L1, CD8의 발현정도를 평가하기 위해 49건의 인간 폐암 종양을 분석하고 CEACAM1 발현이 높은 4개의 종양을 선별해 인간화 마우스(hu-CD34 NSG)에 피하 이식한 동물모델을 활용해 MG1124의 투약 효과를 확인했다.

그 결과, MG1124 투여군에서 대조군 대비 유의미하게 높은 종양억제율을 확인했다. CEACAM1 발현이 높은 일부 실험군에서는 기존의 면역항암제(pembrolizumab)보다 더 우수한 종양억제율을 보였다. 또한 회사 측은 기존 면역항암제와의 함께 투여했을 때 시너지 효과도 확인돼 병용 투여 약물로서의 가능성이 높다고 설명했다.

전임상 연구를 주도한 조병철 연세암병원 종양내과 교수는 “상용화된 면역항암제들이 약 20%의 폐암 환자에서만 효과를 보이는 한계가 있어 기존의 면역항암제에 내성을 보이는 환자들에게 이번 연구 결과는 더욱 의미가 깊다”며 “MG1124와 기존 면역항암제와의 병용 투여 가능성을 확인함에 따라 후속 연구개발에 박차를 가할 예정”이라고 말했다.