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LG화학, 'DGAT2 저해제' NASH 美1상 “첫환자 등록”

입력 2022-07-19 10:16 수정 2022-07-19 10:25

바이오스펙테이터 서윤석 기자

지난 3월 임상시험계획(IND) 승인

LG화학(LG Chem)은 19일 DGAT2 저해제 ‘LG203003’의 NASH 미국 임상 1상에서 첫 환자를 등록했다고 발표했다.

발표에 따르면 LG화학은 건강한 성인과 비알코올성지방간(NAFLD) 환자 88명을 대상으로 LG203003의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학적, 간지방량 변화 등을 평가하는 임상 1상을 진행한다.

NASH는 간조직내 중성지방이 과도하게 축적되면서 염증과 세포손상을 일으키며 진행는 만성질환으로 간경변증, 간암으로 악화된다. DGAT2(diacylglycerol O-acyltransferase 2)는 중성지방 합성의 마지막 단계를 촉매하는 효소로 간과 지방조직에서 주로 발현한다.

LG203003은 DGAT2 활성을 선택적으로 억제해 간 중성지방 합성을 줄여 치료하는 접근이다. LG화학은 전임상 연구에서 LG203003이 간 중성지방, 염증, 섬유화 등을 유의미하게 개선했다고 설명했다.

피터 홍(Peter Hong) LG화학 생명과학혁신센터장은 “NASH는 복잡한 병태생리학을 특징으로 하는 질병”이라며 “VAP1 저해제 LG303174와 DGAT2 저해제 LG203003 두 가지 후보물질의 임상을 진행하게 된 것을 기쁘게 생각하며 NASH 환자에게 다양한 치료옵션을 제공하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.

한편 LG화학은 올해 VAP-1 저해제 ‘LG303174’의 NASH 미국 임상 2상 진입을 계획하고 있다.