바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

네오이뮨텍(NeoImmuneTech)은 오는 5월31일부터 6월4일(현지시각)까지 미국 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 반감기를 늘린 IL-7 ‘NT-I7(물질명: efineptakin alfa)’의 병용투여 및 비임상 시험 결과에 대해서 3건의 포스터를 공개할 예정이라고 밝혔다.

이번 포스터 발표에서는 췌장암 환자 48명과 MSS 대장암 환자 50명에게 NT-I7과 PD-1 면역관문억제제 ‘키트루다’를 병용투여한 결과를 첫 발표한다. 또한 네오이뮨텍은 췌장암과 MSS 대장암 환자의 NT-I7과 키트루다를 병용투여한 결과에 대한 바이오마커 분석결과도 함께 발표할 예정이다.

네오이뮨텍은 “머크와 후속 논의를 통해 NIT-110 임상시험의 췌장암과 MSS 대장암 환자 군에 추가로 각각 24명과 25명의 환자를 추가로 모집해 임상시험을 진행하고 있다”고 설명했다.

네오이뮨텍은 교모세포종 동물 모델에서 지카 바이러스를 이용한 항암바이러스(oncolytic virus)와 NT-I7과 병용투여를 테스트한 결과를 추가 업데이트한다. 지난해 신경종양학회(SNO 2023)에서 발표한 항암바이러스와 NT-I7에 대한 효능 결과에 이어 추가 데이터가 공개된다.

오윤석 네오이뮨텍 대표는 “네오이뮨텍의 주요 임상시험의 중간 결과를 발표하게 되어 기쁘다. NT-I7을 통한 T세포 증폭을 통해 췌장암과 MSS 대장암 환자들의 삶이 개선된 결과를 확인했다”며 ”현재까지 확인한 NT-I7의 효능 데이터를 토대로 가장 빠르게 NT-I7이 허가받을 수 있는 방법을 마련하려고 노력할 것”이라고 말했다.