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큐리언트, 삼중 면역항암제 'Q702’ "美임상 시작"

입력 2020-12-04 11:23 수정 2020-12-04 14:37

바이오스펙테이터 김성민 기자

진행성, 전이성 고형암 환자 78명 대상 Q702 단독투여 평가

큐리언트가 첫 항암제 임상을 시작했다. 큐리언트는 면역항암제로 개발하는 Axl/Mer/CSF1R 삼중 저해제 'Q702'의 임상1상을 시작했다고 4일 밝혔다.

이번 임상은 미국 남캘리포니아대학, 노스웨스턴대학, 아틀란틱헬스시스템병원 등 3개 임상센터를 통해 18세 이상 진행성, 전이성 고형암 환자 78명을 대상으로 Q702 단독투여해 평가한다(NCT04648254). 이번 임상에서는 최대투여용량(maximum tolerated dose, MTD), 용량제한 독성(dose limiting toxicities, DLT), 안전성과 초기 효능 등을 확인한다.

Q702는 지난해와 올해 열린 미국암학회(AACR)에서 다양한 동물 모델에서 암성장을 억제하는 면역을 활성화하는 효과를 확인한 전임상 데이터를 발표한바 있다.

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