바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 노신영 기자

셀트리온은 13일 연결기준 경영실적 공시를 통해 2분기 매출액 4318억원, 영업이익 1632억원으로 영업이익률 37.8%를 달성했다고 밝혔다.

회사에 따르면 셀트리온의 2분기 매출은 '램시마', '트룩시마' 등 기존 항체 바이오시밀러 제품의 선방으로 전년동기 대비 0.69% 증가했다. 영업이익은 10.25% 감소했다. 이는 램시마의 미국 수요 대응, 코로나19 치료제 '렉키로나'의 글로벌 공급을 위해 공장 생산 포트폴리오를 조정한 결과 일시적으로 수익성이 하락한 데 따른 것이라고 회사측은 설명했다.

셀트리온 관계자는 “램시마와 트룩시마는 유럽에 이어 미국 시장에서 지속적으로 수요가 증가해 매출이 늘어나고 있으며, 하반기엔 고부가가치 제품인 피하주사 제형 램시마SC와 렉키로나 등의 공급 확대를 통해 매출 및 영업익 측면에서 성장이 예상된다"고 말했다.

의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)와 셀트리온헬스케어에 따르면 올해 1분기 유럽시장에서 램시마는 51.8%, 트룩시마는 38.3%, 허쥬마는 14.8%의 시장점유율을 기록했다. 의료정보 제공기관 심포니헬스케어(Symphony Healthcare)에 따르면 올해 2분기 미국시장에서 램시마는 17.2%의 시장점유율을 기록했다. 트룩시마는 TEVA 실적발표 기준으로 점유율 26.9%를 기록하는등 미국시장 점유율이 지속적으로 상승하는 추세다.

코로나19 항체치료제 렉키로나는 국내에서 확진자수가 급증하면서 렉키로나 처방이 늘어나고 있으며, 지난 7월말 중앙방역대책본부 발표 기준 렉키로나는 국내 85개 의료기관에서 8610명의 환자에 대해 투여됐다. 회사 관계자는 "렉키로나 투여로 국내 코로나19 환자의 위중증 및 사망발생률 감소에 기여하고 있다"고 말했다.

셀트리온은 이번 실적발표에서 파이프라인의 개발현황도 업데이트 했다. 결장직장암 치료제 아바스틴(Avastin)의 바이오시밀러인 'CT-P16'은 글로벌 임상3상을 완료하고 연내 유럽의약품청(EMA)에 허가를 신청할 예정이다. 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제 졸레어 바이오시밀러 CT-P39, 골다공증 치료제 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41, 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러 CT-P42, 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43 등 후속 바이오시밀러도 현재 글로벌 임상3상을 진행중이다.