바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 신창민 기자

올릭스 파마슈티컬(OliX Pharmaceuticals)은 13일 비만을 적응증으로 개발중인 siRNA 약물 ‘OLX702A’의 전임상 영장류 효력시험의 중간분석 결과를 공개했다.

OLX702A는 올릭스가 비알콜성지방간염(NASH)과 비만을 적응증으로 전임상에서 개발중인 후보물질로, 올릭스의 GalNAc-asiRNA 기술이 적용된 약물이다. 아직 약물의 구체적인 타깃은 공개하지 않았다.

올릭스는 OLX702A와 GLP-1 계열 비만약물과의 병용요법에 중점을 두고 개발을 진행중이다. 이번 전임상에서 올릭스는 영장류(원숭이) 모델에서 OLX702A와 GLP-1 작용제인 ‘세마글루타이드’의 병용요법과 세마글루타이드 단독요법간의 체중감소, 투여중단 후 요요현상 등의 효력을 평가중이다. 중간분석 결과, OLX702A+세마글루타이드 병용투여군은 21.6%, 세마글루타이드 단독투여군은 15.9% 체중이 감소하며, 두 그룹간 5.7%p 차이가 나타났다. 이번 전임상은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)을 통해 진행중이다.

GLP-1 계열 비만 치료제 세마글루타이드는 GLP-1 수용체를 활성화해 식욕을 억제, 에너지 섭취를 줄이는 기전인 반면, 올릭스의 OLX702A는 에너지 대사량을 증가시켜 체중을 감소시키는 기전이라는 게 회사측의 설명이다.

회사 관계자는 “OLX702A는 주1회 투여하는 기존 GLP-1 계열 비만치료제 대비 3~6개월에 1회의 투여 간격으로 환자 편의성을 높이면서, 기존 비만 치료제와는 달리 에너지 대사를 증가시키는 기전으로 작용하여 보다 건강하게 체중을 감량할 수 있는 비만 치료제로 개발 중이다”고 말했다.

이동기 올릭스 대표이사는 “연내 OLX702A를 1상 임상시험에 진입시키는 계획 역시 차질없이 순항중”이라며 “세마글루타이드 투여 중단후의 요요현상 완화 등을 추가적으로 분석한 영장류 실험의 최종결과에서 보다 다양한 효력을 확인할 수 있을 것으로 기대한다. 최종 결과는 내달 예정된 국제학회 ‘OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) 2023’에서 공개할 예정”이라고 말했다.