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화이자 씨젠, ‘IB6 ADC’ NSCLC 1상 “ORR 19.5%”
입력 2024-05-28 14:50 수정 2024-05-28 14:50
바이오스펙테이터 신창민 기자
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[ASCO 2024 초록] 씨젠 인수로 확보, 화이자 “주요 폐암에셋”..타깃 적응증 ‘비편평 탁센-naïve’ 그룹서 ORR 31.3%, mPFS 5.6개월
화이자(Pfizer)가 개발중인 IB6 타깃 항체-약물접합체(ADC)의 비소세포폐암(NSCLC) 임상1상의 업데이트된 결과가 공개됐다.
해당 IB6(integrin beta-6) ADC인 ‘시그보타투그 베도틴(sigvotatug vedotin, SGN-B6A)’은 화이자가 지난해 씨젠(Seagen)을 인수하며 확보한 에셋으로, 향후 매출성장 동력이 될 수 있는 핵심 에셋중 하나로 기대하고 있는 약물이다.
이번 업데이트된 임상결과, 시그보타투그 베도틴은 전체 환자군을 대상으로 전체반응률(ORR) 19.5%, 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 3.5개월을 나타냈다. 그러나 화이자가 실제로 타깃하고 있는, 화학항암제인 탁센(taxane) 치료경험이 없는(naïve) 비편평(non-squamous) 암종 그룹을 대상으로는 ORR 31.3%, mPFS 5.6개월을 확인했다.
개발단계와 타깃 환자군에 차이가 있는 등, 직접비교는 어렵지만 아스트라제네카(AstraZeneca)가 미국 허가검토를 진행중인 TROP2 ADC ‘다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd)’과 유사한 데이터를 보이고 있다. 화이자는 현재 시그보타투그 베도틴으로 비편평 NSCLC 임상3상을 진행중이며, 오는 2026~2027년 임상결과를 도출할 것으로 예상하고 있다.... <계속>
