바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 신창민 기자

동아에스티(Dong-A ST)는 올해 3분기 매출액이 전년동기 대비 19.5% 증가한 1795억원, 영업이익은 51.4% 증가한 198억원으로 집계됐다고 1일 공시했다.

매출은 전문의약품(ETC), 해외사업 부문이 성장하며 증가했고, 영업이익 증가는 ‘그로트로핀(Growtropin)’ 판매량 증가와 R&D비용 감소로 인한 것이라고 회사는 설명했다. 올해 3분기 동아에스티의 R&D비용은 203억으로 전년 대비 7.7% 줄었다.

ETC 부문은 재조합 인성장호르몬제 그로트로핀 및 기능성소화불량치료제 ‘모티리톤(Motilitone)’ 성장으로 전년동기 동기 대비 11.0% 증가한 1205억원의 매출을 올렸다. 그로트로핀은 30.9% 증가한 338억원, 모티리톤은 34.6% 증가한 93억원의 매출을 기록했다.

해외사업 부문 매출은 캔박카스(캄보디아) 매출의 기저효과 및 판매수량 회복으로 전년동기 대비 47.6% 증가한 460억원이다.

R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러인 ‘이뮬도사(Imuldosa, 프로젝트명: DMB-3115, 성분명: 우스테키누맙)’가 이번달 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고견을 받았다.

미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 대사이상관련지방간염(MASH) 및 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘DA-1241’의 글로벌 임상2상 파트1, 파트2를 진행중이다. 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’은 글로벌 임상1상 파트2를 진행하고 있다.

치매치료제 후보물질 ‘DA-7503’은 국내 임상1상을 진행중이며. DA-7503은 알츠하이머병 및 일차타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 저해하는 저분자화합물이다. 회사는 DA-7503의 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선효과를 확인했다.

면역항암제 프로그램으로 AhR 길항제인 ‘DA-4505’의 국내 임상1상을 진행하고 있다. 또한 지난해 12월 인수한 항체-약물접합체(ADC) 바이오텍 앱티스(AbTis)를 통해 위암, 췌장암을 대상으로 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 ‘DA-3501(AT-211)’을 개발중이다. 앱티스는 DA-3501의 전임상을 완료했으며 내년초 국내 임상1상 임상시험계획서(IND)를 신청할 계획이다.