바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 정지윤 기자

셀트리온(Celltrion)은 이번달 4~7일 열리는 World ADC 2024에 참가해 개발 중인 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인의 비임상 연구결과를 처음으로 공개했다고 6일 밝혔다.

셀트리온은 5일(현지시간) 세포성장인자수용체(cMET)을 타깃하는 ‘CT-P70’, 넥틴-4(nectin-4)를 타깃하는 ‘CT-P71’ 등 개발중인 ADC 신약 파이프라인 2개의 비임상 연구결과를 발표했다. 이번에 발표한 셀트리온의 신약 항암 파이프라인 2개는 모두 오픈이노베이션 파트너사인 피노바이오(Pinotbio)의 ADC 플랫폼을 활용해 개발했다.

CT-P70은 cMET을 타깃하는 항체에 캄토테신(camptothecin) 유도체를 페이로드로 연결한 ADC 약물로, 셀트리온은 CT-P70을 비소세포폐암(NSCLC) 등의 고형암을 대상으로 개발하고 있다. 이번 발표에서 셀트리온은 in vitro, in vivo 비임상 연구 등을 통해 cMET 발현 폐암, 위암에서 종양 억제효과를 확인하고 독성시험에서 안전성을 확인했다고 설명했다.

이날 함께 공개된 CT-P71 방광암 등의 고형암 치료제로 개발하고 있으며 넥틴-4 항체에 캄토테신 유도체를 연결한 ADC다. 셀트리온은 비임상 연구에서 CT-P71의 방광암, 유방암, 폐암 등에 대한 종약 억제 효능과, 양호한 안전성을 확인했다.

CT-P70, CT-P71 개발에 적용된 플랫폼 PBX-7016에서는 페이로드(payload)로 셀트리온과 피노바이오가 협력해 개발한 캄토테신유도체가 사용된다. 셀트리온에 따르면 이번에 적용한 캠토테신 유도체는 친수성을 높여 혈액 내 안정성이 높은 물질이다. 캠토테신은 Topo1 저해제의 일종으로 항암 효능이 있다.

셀트리온 관계자는 “빠르게 성장하는 ADC 분야에서 베스트인클래스(best in class) 신약 개발을 통해 미충족 의료수요를 해소하고 여러 종류의 암환자에게 새로운 치료옵션을 제시할 것”이라며 “그동안 항체 바이오시밀러를 전문적으로 개발해 임상, 허가, 판매를 경험한 노하우를 바탕으로 향후 신약개발 기업으로 도약할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

셀트리온은 이번에 비임상 연구에서 확인한 효능과 안전성을 토대로 임상에 돌입하는 것을 목표로 하고 있다. 또한 현재 확보된 ADC 플랫폼의 가능성을 확인했으며 다양한 암종을 타깃으로 후속 ADC 파이프라인 개발도 진행할 예정이다.