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제넥신, 코로나19치료제 ‘GX-I7’ 국내 1b상 승인
입력 2020-08-08 04:51 수정 2020-08-08 04:51
바이오스펙테이터 장종원 기자
'지속형 인터루킨-7'로 코로나19 감염자 T세포 ↑
제넥신의 지속형 인터루킨-7 'GX-I7'이 국내에서 코로나19 치료제 개발을 위한 임상에 돌입한다. GX-I7(NT-I7)은 제넥신의 미국 관계사 네오이뮨텍을 통해 미국에서도 코로나19 치료제 임상이 진행중이다.
식품의약품안전처는 7일 국내 개발 코로나19 치료제 GX-I7의 1b상 임상시험계획을 승인했다고 밝혔다.
GX-I7은 제넥신에서 항암제 신약으로 개발 중인 ‘유전자재조합 인간 인터루킨-7’ 성분 의약품이다. GX-I7은 항암제 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성 평가를 실시해 이번 임상시험에서는 경증의 코로나19 감염자를 대상으로 안전성과 예비 유효성을 평가할 계획이다.
GX-I7은 코로나19 감염자의 면역세포(T세포)를 증식시켜 자가면역력을 높임으로써 중증으로 진행되는 것을 막거나 회복에 도움을 주는 기전을 가진다.
제넥신은 코로나19 예방백신 GX-19의 국내 1상도 진행하고 있다. 식약처는 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련해 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 15건(치료제 13건, 백신 2건)으로 늘었다고 밝혔다.
