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로슈, TNBC 1차 '티쎈트릭+파클리탁셀' 임상실패.."의외"
입력 2020-08-11 17:16 수정 2020-08-11 17:54
바이오스펙테이터 김성민 기자
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로슈, PD-L1 양성 전이성 삼중음성유방암 1차 치료제 '티쎈트릭+파클리탁셀 병용' 대조군 대비 PFS 유의미한 차이 입증 못해, OS도 부정적 경향...앞선 PD-L1 양성 삼중음성유방암 대상 '티쎈트릭+아브락산' 또는 '키트루다+화학항암제' 임상과 상반된 결과
로슈가 전이성, 진행성 삼중음성유방암(TNBC) 1차 치료제 세팅에서 PD-L1 항체 ‘티쎈트릭(Tecentriq, atezolizumab)’과 화학항암제 ‘파클리탁셀(paclitaxel)’을 병용투여하는 임상3상이 실패로 돌아갔다.
업계에서는 예상치 못했던 결과라는 반응이다. 앞서 로슈는 티쎈트릭과 화학항암제 병용요법으로 임상에서 성공해, 면역항암제로서 가장 먼저 삼중음성유방암 시장에 진출했기 떄문. 그러나 비슷한 접근법으로 '임상 실패'라는 상반된 결과를 얻은 것이다.
로슈는 PD-L1 양성 삼중음성유방암 1차 치료제로 티쎈트릭과 파클리탁셀 병용투여한 IMpassion131 임상3상(NCT03125902)에서 파클리탁셀(+위약) 대비 1차 충족점인 무진행생존기간(PFS)을 연장하지 못했다고 지난 6일 밝혔다. 2차 충족점이 전체생존기간(OS)은 부정적인 경향을 확인했지만 아직 추적 중이다.
