바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

화이자(Pfizer)와 바이오엔텍(BioNtech)은 25일(현지시간) 오미크론 변이형 특이적인 코로나19 mRNA 백신 후보물질의 안전성, 면역원성 등을 평가하기 위한 임상을 시작한다고 밝혔다.

이번 임상은 18~55세 사이의 건강한성인 총 1420명을 3그룹의 코호트로 나눠 진행된다. 첫 코호트(615명)는 임상참여 90~180일 전에 기존 코로나19 백신 ‘코미너티(Comirnaty)’를 2회 접종한 사람들로 오미크론 변이형 백신을 1~2회 접종받는다.

두번째 코호트(600명)는 임상참여 90~180일 전에 코미너티를 3회 접종한 사람들로 오미크론 변이형 백신 또는 코미너티를 1회 접종받는다. 세번째 코호트(205명)는 백신접종 경험이 없는 사람들로 오미크론 변이형 백신을 3회 접종받는다.

카트린 얀센(Kathrin U. Jansen) 화이자 백신연구개발 부사장은 “현재까지의 연구 및 리얼월드 데이터에 따르면 코미너티 부스터샷 접종은 오미크론 변이형에 감염된 환자들이 중증으로 발전하거나 입원하는 것에 높은 수준의 방어효과를 제공하지만, 시간이 지남에 따라 약화될 경우를 대비하고 있다”며 “높은 방어효과를 유지하기 위해 변이형에 대한 백신개발에 노력하고 있다”고 말했다.

우거 사힌(Ugur Sahin) 바이오엔텍 CEO는 “새로운 연구결과를 보면 감염에 대한 백신의 보호효과 및 중증 발전 예방은 이전보다 빠르게 약화(wanes more rapidly)되고 있다”며 “오미크론에 대한 충분한 보호효과와 더불어 더 오랫동안 보호효과가 유지되는 백신을 개발하기 위한 노력의 일환”이라고 말했다.

임상과 리얼월드 데이터에 따르면 백신접종을 받은 사람들, 특히 부스터샷 접종을 받은 사람들은 오미크론 변이형의 감염으로 인한 중증진행 및 입원에 대해 높은 수준의 보호효과를 보이고 있다고 회사측은 설명했다.

한편 모더나(Moderna)도 올해 초 오미크론 변이형 대상 코로나19 백신 'mRNA-1273.529의 임상을 시작할 예정이다.