바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 윤소영 기자

지아이이노베이션은 18일 알러지 치료제 후보물질 ‘GI-301’의 물질특허가 일본에서 등록 결정됐다고 밝혔다.

회사측에 따르면 GI-301은 약물지속(long-acting) 기술이 활용된 이중융합단백질로, 알러지 반응을 일으키는 면역글로불린E(IgE)와 FcεRIα 사슬에 결합해 IgE로 인한 알러지 반응을 저해한다. GI-301은 항체-FcγR 수용체 결합을 하지 않도록 설계돼 기존 알러지 치료제로 사용되고 있는 IgE 항체 ‘졸레어(Xolair, omalizumab)’에서 나타나는 아나필락시스(anaphylaxis)에 대한 위험을 최소화했다는 설명이다.

GI-301에 대한 일본 판권은 지아이이노베이션이 보유하고 있다. GI-301은 지난 2020년 유한양행에 계약금 200억원과 마일스톤을 합해 총 1조4000억원 규모(글로벌 판권, 일본 제외)로 기술이전 됐다. 유한양행은 현재 GI-301로 아토피가 있는 건강인 또는 경증 알러지 환자 대상의 임상1상을 진행중이며, 임상결과는 연내 확보될 수 있을 것으로 예상된다.

이병건 지아이이노베이션 회장은 “알러지 질환이 아시아 국가에서 확대되고 있는 가운데 그중 일본이 가장 큰 시장을 형성하고 있다”며 “GI-301의 이번 일본 특허 등록을 시작으로 일본 지역에 대한 추가 기술 이전을 이뤄낼 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

장명호 신약개발 임상총괄 사장은 “내년에 다양한 알러지 적응증을 대상으로 일본에서 임상을 시작할 수 있도록 준비중”이라고 말했다.

한편, 지아이이노베이션은 지난 4월 코스닥 상장을 위한 예비심사청구를 완료했다. 또한 면역항암제 후보물질 'GI-101'의 글로벌 임상1/2상이 진행되고 있으며 신규 면역항암제, 대사성 질환 등 후속 파이프라인의 연구개발도 진행되고 있다.