기사본문
프락시스, ‘Ca채널 억제제’ 본태성떨림 2b상 "실패"
입력 2023-03-07 11:26 수정 2023-03-07 13:12
바이오스펙테이터 서윤석 기자
이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
주가 주가 68%급락..‘PRAX-944’, 본태성떨림 임상2b상서 일상생활지표 ‘mADL’ 개선 못해 1차종결점 미충족
프락시스 프리시전메디슨(Praxis Precision Medicines)이 T형 Ca채널 억제제의 본태성떨림(ET) 임상에서 일상생활 지표 mADL(modified activities of daily living, mADL)를 유의미하게 개선하지 못했다.
프락시스는 지난해 본태성떨림 오픈라벨(open-label) 2a상에서 PRAX-944 투여군의 mADL이 위약군 대비 유의미하게 개선한 결과를 보였으나, 이번 이중맹검 임상2b상에서는 유의미한 결과를 재현하지 못했다.
이 소식이 전해진 후 프락시스의 주가는 전일 종가 대비 68.57% 하락했다.
본태성떨림에 대해 현재 승인받은 치료제로는 지난 1967년 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 베타차단제(beta blocker) '인데랄(Inderal, propranolol)'이 유일하다. 하지만 환자 절반에게는 효과가 없고 고혈압 등의 부작용으로 인해 미충족의료수요가 높은 상황이다.... <계속>
