바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

사이러스 테라퓨틱스(Cyrus Therapeutics)는 항암제로 개발하고 있는 SOS1 저해제, GSPT1 분해제 2개 과제가 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약R&D생태계구축사업’ 지원과제로 선정됐다고 11일 밝혔다.

이번 지원과제 선정으로 사이러스는 향후 2년간 두 과제 각각에 대해 국가신약개발사업의 지원을 받게 된다. 사이러스는 두 과제 모두 오는 2025년 상반기 임상시험계획서(IND) 승인을 목표로 비임상 연구를 진행할 예정이다.

사이러스는 SOS1(Son of Sevenless homolog 1) 저해제가 고형암에서 KRAS 저해제 또는 EGFR 저해제 등과 병용투여해 치료효과를 높이고, 치료내성을 해결할 것으로 기대하고 있다. KRAS, EGFR 등 유전자변이는 폐암, 대장암, 췌장암 등 유병율이 높고 미충족수요가 큰 암종에서 높게 발현한다.

사이러스는 카나프 테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics)와 공동연구를 통해 SOS1 저해제 비임상 후보물질을 발굴했으며, 종양이식 모델에서 경쟁약물 대비 약효와 체내 약동학(PK) 특성과 같은 약물성 측면에서 장점을 확인해가고 있다. 이번 과제 선정으로 사이러스는 후보물질의 안전성, 경쟁 약물과 차별성, 적응증 확장 연구 등을 진행할 계획이다.

다음으로 분자접착제(molecular glue) 방식의 경구용 GSPT1 분해약물(G1 to S phase transition 1 degrader)도 개발하고 있다. 사이러스는 올해 4월 미국암연구학회(AACR 2023)에서 소세포폐암, 신경내분비계열암, 재발성 또는 불응성 혈액암 치료제로서 개발 가능성과 경쟁력 있는 치료용량범위(therapeutic window)을 보여주는 연구 결과를 발표했다.

사이러스는 의약화학 기반기술을 통해 표적 항암제와 표적단백질분해(TPD) 약물개발에 주력하고 있으며, 지난 9월에는 유한양행과 표적항암제 개발을 위한 업무협약(MOU)를 맺은바 있다.

사이러스 관계자는 “이번 국가신약개발사업 과제 선정으로 사이러스의 기술력과 개발 경쟁력을 인정받는 계기가 되어 기쁘다”며 “두 과제 모두 IND 승인 단계로 진입해, 미충족 수요가 분야가 큰 질환의 환자에게 혁신신약을 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.