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프로젠, 비만·당뇨 ‘GLP-1/2 작용제’ KDDF “과제선정”
입력 2024-06-13 18:13 수정 2024-06-13 18:13
바이오스펙테이터 서윤석 기자
향후 2년간 임상1상 연구비 지원
프로젠(Progen)은 13일 GLP-1/GLP-2 이중작용제 후보물질 ‘PG-102’이 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 신약 임상1상 단계 지원과제로 선정됐다고 밝혔다.
이번 협약으로 프로젠은 KDDF로부터 PG-102의 국내 임상1상에 대한 연구비 지원을 받게 된다. PG-102는 프로젠의 다중 표적 융합단백질 플랫폼 ‘NTIG®’ 기술을 적용한 GLP-1/GLP-2 이중작용제 후보물질이다. 프로젠은 PG-102를 장기능 개선, 지방조직의 당 흡수 촉진, 만성염증 개선 등 GLP-2의 효능과 시너지를 가지는 비만·당뇨병 치료제로 개발하고 있다.
PG-102는 비임상 동물모델에서 시판 GLP-1 약물성분인 세마글루타이드(Semaglutide)와 터제파타이드(Tirzepatide) 대비 효과적인 지방 감소, 고혈당증에서의 혈당 감소 및 낮은 저혈당 위험과 염증개선 효과를 확인했다.
프로젠은 현재 PG-102의 임상1b상 반복용량증량 단계를 진행중으로 내년 미국, 유럽을 포함한 다국가 임상2상 개시를 목표로 하고 있다.
김종균 프로젠 대표는 “이번 KDDF 과제선정으로 후기 임상개발로 나아가는 중요한 발판을 마련한 만큼, 치열한 경쟁이 예상되는 글로벌 시장에서 확실한 차별성을 가진 신약을 개발하기 위해 전사적인 노력을 집중하겠다”라고 말했다.
