바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 신창민 기자

피노바이오(Pinotbio)는 지난 23일부터 25일까지(현지시간) 3일간 미국 보스턴에서 열린 ‘2nd ADC Toxicity Summit’에서 자체 개발한 항체-약물접합체(ADC) 약물 ‘PBX-7’ 시리즈에 대한 최신 연구결과를 공개했다고 25일 밝혔다.

피노바이오는 이중기전 약물을 활용한 ADC라는 주제로 그동안 진행한 이중 작용기전(MoA) 페이로드에 관한 연구결과를 발표했다. ‘이중기전’은 하나의 약물이 두가지 기전으로 동시에 작용함으로써 약효를 내는 것을 의미한다. 피노바이오의 PBX-7 시리즈 페이로드는 기존 캄토테신(camptothecin) 화합물과 마찬가지로 Top1(topoisomerase I)을 저해하는 동시에 추가로 항사멸 단백질 발현까지 억제하는 메커니즘을 가지고 있다고 회사는 설명했다.

기존 캄토테신 화합물 기반 ADC들은 Top1을 강하게 저해해 낮은 농도에서도 강력한 항암 효력을 발휘하는 것이 특징이다. 다이이찌산쿄의 ‘엔허투’가 대표적이다. 하지만 Top1은 암세포뿐 아니라 정상 세포에도 상당량 존재하고 있으며, 정상 세포에서 Top1을 강하게 저해하면 혈액독성, 염증성질환 등의 역효과가 나타날 수 있다는 게 피노바이오의 설명이다.

회사에 따르면 피노바이오가 개발한 PBX-7 시리즈 페이로드는 기존 캄토테신 약물보다 Top1을 약하게 저해하는 대신 암세포의 재생을 돕는 항사멸 단백질 발현을 강하게 억제해 항암효과를 일으킨다. 암의 발생과 성장, 촉진에 기여하는 항사멸 단백질은 Top1과 달리 암세포 내에서 과발현되고 정상 세포에는 거의 존재하지 않아 항사멸 단백질의 작용을 강력하게 제한해도 부작용 발생 우려는 낮다는 설명이다.

정두영 피노바이오 대표는 "당사가 확보한 이중작용 기전의 새로운 Top1 저해제가 기존 캄토테신 화합물의 한계를 뛰어넘는 차세대 ADC의 역할을 해낼 것으로 기대한다”며 “앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 ADC 분야에서 선도적인 역할을 이어 나가겠다”고 말했다.

한편 ADC Toxicity Summit은 ADC 독성학 분야 글로벌 전문가들이 모여 ADC 독성과 관련한 다양한 미충족수요의 해결책을 모색하기 위해 마련된 행사다. 화이자, 머크, 이뮤노젠, 머사나, 다이이찌산쿄, 애브비 등 전세계 총 80여개 기업들이 모여 기초 연구부터 임상단계에 이르기까지 ADC의 독성 문제를 최소화하기 위한 여러 방안에 대해 논의했다.