바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 신창민 기자

압타머사이언스(Aptamer Sciences)는 오는 12월7일부터 4일간 미국 샌디에고에서 열리는 미국 혈액학회(ASH 2024)에 참가해 혈액암을 대상으로 한 CD25 타깃 압타머-약물접합체(ApDC®) ‘AST-202’의 전임상 데이터를 발표한다고 7일 밝혔다.

압타머는 AST-202와 림프종 치료제로 시판되고 있는 화이자(Pfizer)의 CD30 타깃 항체-약물접합체(ADC) ‘애드세트리스(Adcetris)’의 비교연구를 진행한 결과 더 유의미한 종양억제 효과를 확인했다. 림프종 모델에서 AST-202는 더 높은 종양억제 효능을 나타냈으며, 생존율 평가에서 AST-202의 모든 투약군이 80% 이상 생존하는 결과를 얻었다.

또한 안전성 평가에서 AST-202는 애드세트리스보다 8배높은 양을 투여하고도 상대적으로 좋은 안전성을 보이며 독성 측면에서도 우수함을 확인했다. ADC보다 독성이 낮아 치료용량범위(therapeutic window)를 넓힐 수 있다는 점이 ApDC의 강점이라고 회사는 강조했다.

회사는 ApDC의 주요 강점으로 ADC의 혈액학적 부작용을 극복할 수 있는 가능성을 들었다. ADC의 중대한 부작용으로 호중구감소증(neutropenia), 혈소판감소증(thrombocytopenia) 등이 알려져 있으며, 이론적으로는 ADC의 항체가 암세포에만 선택적으로 결합해야 하지만 실제 투여 시 정상세포에도 결합돼 면역세포에 영향을 끼치기 때문이다. 압타머의 경우 혈액동성이 낮으며 NK세포 활성도에서도 거의 변함이 없어 부작용 우려가 낮다는 설명이다.

▲AST-202 동물모델(in vivo) 유효성 평가결과