기사 목록
-
사렙타, ‘AAV’ DMD 가속승인 4개월만에 "확증 실패"
유료 -
노바티스, ‘치누크 35억弗 베팅’ IgA신증 3상 “또 히트”
유료 -
中 'PD-1' 美진출..코히러스, 비인두암 "FDA 첫 승인"
유료 -
카탈리스트, '안전성 개선' DMD신약 “FDA 승인”
유료 -
GC녹십자, ‘탄저백신’ 식약처 “품목허가 신청”
-
獨머크, 또 ‘PARP1’ 베팅..항서제약서 L/I "14억유로 딜"
유료 -
EMA, ‘GLP-1 약물’ “갑상선암 발병과 연관성 없어”
-
"IBD 확장" 릴리, “첫” ‘IL-23 항체’ UC “FDA 승인”
유료 -
램파트, 시리즈A 8500만弗..”희귀 DNA기반 치료제”
유료 -
로슈, ‘VEGF-AxAng-2’ RVO 황반부종 확대 "FDA 승인"
유료 -
FDA, 버텍스 ‘첫 CRISPR 치료제’ '엑사셀' 자문위 개최
유료 -
트리베니, 시리즈A 9200만弗..’KLK5/7 항체’ 개발
유료 -
바이오젠, AD치료제 ‘레켐비’ SC제형 “Aβ 14% 더 감소”
유료 -
GSK, ‘RSV 백신’ 50~59세 3상도 "성공".. '격차 더 벌려'
유료 -
세르비에, “첫” 'IDH1 저해제' 희귀혈액암 “FDA 승인”
유료