바이오스펙테이터

알츠하이머병(Alzheimer’s Disease, AD)은 대표적인 중추신경계(CNS) 퇴행성 질환입니다. 하지만 엄격한 혈액–뇌 장벽(Blood–Brain Barrier, BBB) 투과성 한계와 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 같은 안전성 리스크는 오랫동안 알츠하이머 신약 개발의 커다란 장벽이었습니다. 따라서 치료 물질을 뇌 조직 내부로 얼마나 효율적이고 안전하게 전달하는가가 신약 성공의 핵심 과제로 부상했습니다.

최근 트랜스페린 수용체 1(TfR1)은 BBB 수송을 돕는 주요 셔틀(Shuttle) 경로로 각광받으며 뇌 표적 약물전달 전략에 활발히 적용되고 있습니다. Denali Therapeutics의 ATV(Antibody Transport Vehicle) 플랫폼 및 Roche의 주요 파이프라인을 비롯해 여러 TfR1 기반 이중특이항체 플랫폼이 활발히 개발되고 있으며,이는 뇌 전달 효율을 획기적으로 개선할 유망한 솔루션으로 평가받고 있습니다.

Biocytogen은 뇌 표적 치료제의 비임상 평가 과정에서 발생하는 중개연구(Translational Research)의 난제를 해결하기 위해 인간화 TfR1 마우스 모델을 구축했습니다. 나아가 검증된 AD 모델인 Tg(5×FAD)와 결합하여 Tg(5×FAD)/hTfR1 이중 인간화 모델(Dual-humanized model)을 완성했습니다.

이 통합 플랫폼은 단 하나의 모델 안에서 약물의 뇌 투과도(Brain Penetration), in vivo 약효(Efficacy), 안전성(Safety)을 동시에 정밀 평가할 수 있도록 설계되었습니다. 해당 모델을 활용한 연구 데이터에서 TfR1 매개 이중특이항체는 뇌 내 약물 노출을 유의하게 증가시켰으며, Aβ 플라크 부담 감소 및 공간 학습·기억 능력 개선 효과를 입증했습니다.

Biocytogen의 혁신적인 동물 모델과 통합 비임상 평가 플랫폼을 통해 귀사의 차세대 CNS 치료제 개발 및 임상 진입을 어떻게 가속화할 수 있는지 이번 웨비나에서 확인해 보시기 바랍니다.

주요 세션 하이라이트

l  알츠하이머병 치료제 개발 시 맞닥뜨리는 핵심 과제

l  TfR1 매개 뇌 전달 기술: 바이오 제약 업계의 최신 트렌드

l  Biocytogen의 혁신적 인간화 TfR1 알츠하이머병 모델

l  TfR1 매개 이중특이항체 뇌 전달의 비임상 검증 데이터

l  Biocytogen 신경약리(Neuropharmacology) 플랫폼을 활용연자 소개

Chunhui He, PhD

신경과학 부문 매니저 및 수석과학자

Manager and Principal Scientist, Neuroscience

학력: 중국 퉁지대학교(Tongji University) 박사 학위 취득

주요 경력: WuXi AppTec Senior Research Scientist & Project Leader (2022.07 ~ 2025.02)

 전문 분야: 신경계 발달 세포·분자 기전 및 신경정신질환 발병 기전 연구

 연구 실적: 중국 국가자연과학기금(NSFC) 및 국가중점연구개발계획 주요 과제 참여, Science Advances, Cell Death & Disease, Cerebral Cortex 등 우수 저널 논문 게재

 비임상 경험: CNS 질환(신경퇴행성 질환, 통증 등) 및 자가면역질환 비임상 모델 개발 및 in vivo 약리 연구 풍부

 현재 역할: 2025년 3월 Biocytogen 합류 후 신경약리 플랫폼 구축, 프로젝트 총괄 및 팀 리딩 담당

사전 등록 및 안내

 참가비: 무료

 사전 등록 링크: 웨비나 등록 페이지 바로가기

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아래 링크에서 사전 등록

https://biocytogen.zoom.us/webinar/register/WN_k0f37qHvRcChCmOP33YK4A