바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

애스톤사이언스는 13일 자사의 암백신 후보물질 ‘AST-301’과 ‘AST-021p’의 마우스 모델 연구결과를 미국 면역항암학회(SITC)에서 발표할 예정이라고 밝혔다.

먼저 애스톤사이언스는 HER-2 발현 위암 마우스 모델에서 플라스미드DNA(pDNA) 기반 암 백신 AST-301의 단독 또는 병용요법 연구결과를 발표한다. 애스톤은 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 HER-2 양성인 진행성 유방암 환자 66명을 대상으로 수행한 임상1상 연구결과를 통해 AST-301의 의학적 효과와 장기 안전성을 발표했다. 현재 식약처에서 후속임상을 위한 임상시험계획(IND) 리뷰 단계에 있다.

다음으로 애스톤은 암세포 특이 단백질인 HSP90의 일부분을 에피톱(epitope)으로 사용한 암 백신 AST-021p의 유방암 마우스 모델을 이용한 병용요법 연구결과를 발표한다. 차백신연구소(CHA Vaccine Institute)로부터 기술 이전이 완료된 면역증강제 ‘엘-팜포(L-pampo™)’를 비롯한 여러 면역증가제와 각각 병용했을 때 종양 성장 억제 및 면역원성을 비교한 연구결과를 발표할 예정이다. 애스톤사이언스는 현재 AST-021p를 표준치료법이 없는 재발성 혹은 진행성 고형암을 대상으로 임상 1상을 진행 중이다.

신헌우 애스톤사이언스 대표는 “암이 조기진단법 등의 기술 발달로 예방과 관리가 더 필요한 질병이 됨에 따라 조기 치료 및 암 수술 후 재발방지를 위한 보조 요법의 필요성이 증가해 이런부분의 미충족의료수요에 주목하고 있다”며 “후속임상을 통해 암 치료 백신의 임상적 가치를 높이고, 차후 사업 개발에 회사의 역량을 집중할 예정”이라고 말했다.

한편 애스톤사이언스는 지난 5월 NH투자증권을 상장주관사로 선정했다. 내년 중 기술성 평가를 받고 2023년 초 코스닥 시장 상장을 목표로 하고있다.