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듀크大, 후성유전자까지 교정 가능한 'CRISPR 기술' 발표
입력 2019-09-25 06:38 수정 2019-09-25 09:45
바이오스펙테이터 봉나은 기자
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Cascade 복합체 이용 ‘class 1 CRISPR 시스템’으로 CRISPR-Cas9 보다 정확하게 유전자 발현 조절, 후성유전자까지 교정..‘Nature Biotechnology’에 발표
미국 듀크대학 의생명공학 연구팀이 이전에 개발되지 않은 'class 1 CRISPR 기술'을 이용해 정확하게 인간 세포의 유전자를 조절하고, 후성유전자(epigenome)까지 교정할 수 있는 새로운 접근방식을 발표했다.
연구 결과는 ‘Targeted transcriptional modulation with type I CRISPR–Cas systems in human cells’를 주제로 국제학술지 ‘Nature Biotechnology’에 23일(현지시간) 게재됐다.
CRISPR-Cas 기술은 Cas(CRISPR-associated) 단백질을 이용해 DNA를 자를 수 있는 방식의 유전자 편집기술이다. 이러한 CRISPR-Cas 기술은 기존에 박테리아가 바이러스의 DNA를 타깃해 없애는 현상에서 유래했다. 현재는 난치성 유전질환 치료제를 개발하거나, 동식물 모델의 유전자 염기서열을 바꾸기 위한 유전자 편집기술로 자리잡은 가운데, ‘CRISPR-Cas9’ 기술이 주로 사용되고 있다. CRISPR 분야에서 CRISPR-Cas9 기술은 ‘class 2 시스템’으로 분류된다.
반면, class 2 시스템과 달리 복잡한 방식으로 유전자를 조절하는 ‘class 1 CRISPR 시스템’이 있다. 이 시스템은 DNA를 타깃하기 위해 다중 단백질을 이용하며, DNA에 결합한 이후 Cas3 단백질을 불러와 DNA를 자른다.... <계속>
