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올리패스, '비마약성 진통제' 2a상 중간결과 "진통효능"
입력 2022-06-15 14:22 수정 2023-03-15 18:33
바이오스펙테이터 김성민 기자
이 기사는 '프리미엄 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
OLP-1002 저용량 단회투여 VAS, WOMAC 지표서 2~4주동안 진통효능 지속.."9월 호주 2a상 시작, 미국 임상도 추진"
올리패스(Olipass)가 소듐채널(Nav1.7)을 타깃하는 비마약성진통제 후보물질 ‘OLP-1002’의 임상2a상 결과에서 진통효능을 평가한 결과를 첫 공개했다. 주요결과로 저용량 투여그룹에서 약 2주 동안 54~85% 수준으로 진통효능이 유지됐다.
정신 올리패스 대표는 15일 오전 한국IR협의회에서 진행한 온라인 IR을 통해 투자자를 대상으로 비마약성 진통제 OLP-1002의 호주 임상2a상의 중간결과와 앞으로의 개발 계획을 발표했다.
이번에 발표한 임상2a상의 파트1은 임상용량을 정하기 위해 각 그룹당 5명씩 배정돼 6가지 용량을 단회투여하는 오픈라벨(open-label) 임상이다. 통증스코어는 환자 주관적인 통증지수(VAS; 0~10), 객관적인 평가지표 골관절염지수(WOMAC) 지표를 평가했다.
올리패스는 현재까지 1μg(5명), 3μg(5명), 10μg(5명) 투약용량까지 효능 평가를 마친 상태이며, 25μg(5명) 투약을 마치고 50μg 용량은 첫 환자 투약을 시작한 상태이다. OLP-1002는 최대 80μg까지 투약이 진행될 예정이다....
