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에이비엘, 美학회서 ‘BCMAx4-1BB’ 병용 “비임상 발표”
입력 2022-11-29 09:35 수정 2022-11-29 09:42
바이오스펙테이터 김성민 기자
이중항체 바이오텍 에이비엘바이오(ABL Bio)가 내년 임상1상을 계획하고 있는 BCMAx4-1BB 이중항체 ‘ABL101’의 비임상 데이터와 CD3 이중항체와의 병용투여 전략을 공개한다.
에이비엘바이오가 다발성골수종(MM) 치료제 후보물질로 개발하고 있는 약물로, ABL101의 임상1상 임상시험계획서(IND)를 제출하기 위한 원숭이 독성시험을 완료한 상태이다.
미국 샌디에고에서 내달 4일부터 8일(현지시간)까지 개최되는 항체 엔지니어링·테라퓨틱스(Antibody Engineering & Therapeutics) 학회에 참여해 ABL101의 비임상 데이터에 대한 포스터발표를 진행한다고 29일 밝혔다.
ABL101은 종양미세환경 특이적으로 T세포를 활성화시키는 4-1BB 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디(Grabody-T)’가 적용된 이중항체이며, 다발성골수종에서 과발현하는 BCMA를 타깃하는 ‘2+2’ 형태이다. 이러한 약물 디자인을 통해 ABL101은 BCMA가 과발현하는 다발성골수종에서 4-1BB 신호전달을 매개로 T세포를 활성화, 종양세포를 살상시키는 기전이다.
이번 학회에서 에이비엘바이오는 마우스 종양모델에서 ABL101의 항암효능과 면역기억반응을 통한 종양성장 억제효능에 대한 비임상 결과를 발표한다. 또한 ABL101과 T세포 인게이저(T cell Engager) BCMAxCD3 이중항체의 병용투여를 통해 T세포 활성화와 종양살상 효능을 테스트한 결과도 공개할 예정이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “현재 글로벌에서는 4-1BB, CD3, CD28 등 T세포 인게이저를 병용하는 연구가 활발히 진행되고 있다. 에이비엘바이오 역시 자체 개발한 4-1BB와 CD3 파이프라인의 병용을 고려하고 있으며, 비임상 실험에서 유의미한 결과를 확인했다”며 “지속적인 연구개발 투자와 국제 무대에서의 성과 발표 등을 통해 글로벌 이중항체 시장을 선도하는 기업으로 자리매김해 나가겠다”고 말했다.