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ALX 온콜로지, ‘CD47 저해제’ 혈액암 “임상 2건 중단”
입력 2023-08-16 13:29 수정 2023-08-16 13:30
바이오스펙테이터 서윤석 기자
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골수이형성증후군(MDS) 및 급성골수성백혈병(AML) 임상개발 중단..위암, 두경부암 등 고형암 임상은 지속
ALX 온콜로지(ALX Oncology)가 CD47 저해제(inhibitor)의 혈액암을 대상으로 한 임상 2건의 개발을 중단한다.
ALX의 CD47 저해제 ‘에보파셉트(evorpacept)’는 골수이형성증후군(MDS)에서 화학항암제 아자시티딘(azacitidine)과 병용 임상2상, 급성골수성백혈병(AML)에서 ‘아자시티딘+베네토클락스(venetoclax)’와 병용임상 1b상을 진행해왔다. 하지만 MDS 임상에서 아자시티딘 단독요법과 비교해 개선된 효과를 확인하지 못했으며, AML에서도 유효성을 기대하기 힘들 것으로 판단해 임상개발 중단을 결정했다고 회사측은 설명했다.
다만 ALX는 두경부암, 요로상피세포암 등 고형암에서 PD-1 항체, 항체-약물접합체(ADC) 등과 병용하는 임상은 계획대로 진행할 예정이다.
CD47 분야에 점점 더 먹구름이 끼는 분위기다. 이번 개발중단 소식은 가장 앞서나가던 길리어드(Gilead)가 CD47 항체 ‘매그롤리맙(magrolimab)’의 MDS 임상3상 개발을 중단한다고 밝힌지 한달만에 나왔다. 매그롤리맙은 길리어드가 지난 2020년 포티세븐(Forty Seven)을 49억달러에 인수하며 확보한 약물이다. 길리어드에 앞서 지난해 중국 자이랩(Zai Lab), 애브비(Abbvie)도 초기 임상을 진행중이던 CD47 항체의 혈액암 임상을 각각 중단한 바 있다.... <계속>
