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노바티스, 8억弗 베팅 ‘CFI AAV’ GA 2상 “개발중단”
입력 2023-09-14 07:10 수정 2023-09-14 09:15
바이오스펙테이터 서윤석 기자
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2021년 자이로스코프 인수해 확보, 보체인자1(CFI) AAV ‘GT005(PPY988)’..독립적데이터모니터링위원회 이익-위험 분석결과 따른 결정, 안전성 문제 없어
노바티스(Novartis)가 지도모양위축(GA)에 대한 임상2상 단계의 CFI(Complement Factor I) AAV 유전자치료제의 개발을 중단한다.
이는 독립적인 데이터모니터링위원회(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)이 CFI AAV 유전자치료제 후보물질 ‘GT005(PPY988)’의 데이터에 대한 이익-위험(benefit risk)을 분석한 결과에 따른 권고를 기반으로 결정됐다.
노바티스는 지난 2021년 자이로스코프 테라퓨틱스(Gyroscope Therapeutics)를 총 15억달러 규모로 인수하며 GT005를 확보해 지도모양위축(GA) 임상2상을 진행해왔다. 노바티스는 당시 계약금으로만 8억달러를 베팅했다.
최근 노바티스는 심혈관질환, 면역학, 신경과학, 고형암, 혈액암 등 5가지 핵심분야에 집중하며, 상대적으로 중요도가 떨어지는 에셋을 정리하고 있다. 노바티스는 지난 7월 바슈롬(Bausch+Lomb)에 안구건조증 치료제 '자이드라(Xiidra)'를 포함한 총 4개 에셋을 25억달러에 매각했다. 업계에서는 안구질환 사업뿐만 아니라 또다른 비핵심 분야인 호흡기질환 사업에 대한 매각을 고려하고 있다는 추측도 나오고 있다.... <계속>
