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큐리언트, SITC서 ‘Axl/Mer/CSF1R 저해제’ 1상 발표
입력 2023-11-07 11:54 수정 2023-11-07 14:06
바이오스펙테이터 김성민 기자
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[SITC 2023]1상서 안전성 및 RP2D 용량 설정, 고형암 환자 6명서 SD 확인..“키트루다 병용투여 임상개발 근거 마련”
큐리언트(Qurient)는 미국 샌디에고에서 열린 면역항암학회(SITC 2023)에서 면역항암제로 개발하고 있는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 ‘아드릭세티닙(adrixetinib, Q702)’에 대한 포스터 2건을 발표했다고 7일 밝혔다.
아드릭세티닙은 종양미세환경내(TME) CD8+ T세포 이동을 늘리고, 종양세포뿐만 아니라 항원제시세포(APC)에서 항원제시(antigen presneting) 작용을 높이는 기전으로 작동한다. 큐리언트는 전임상에서 아드릭세티닙 투여에 따라 IFN-γ가 증가하고, M1/M2 대식세포 비율과 종양내 MHC class I 발현이 높아지는 것을 확인했다.
이 데이터에 근거해 면역관문억제제에 아드릭세티닙을 병용투여하는 것이 제한적인 반응률을 극복할 수 있다고 판단하고 있다.
큐리언트는 미국 임상1상에서 진행성 고형암 환자를 대상으로 4~240mg 용량의 아드릭세티닙을 ‘1주 투약, 1주 휴지기(1 week on, 1 week off)’ 프로토콜로 단독투여해 평가했으며, 현재 위암, 식도암, 대장암 환자 20여명을 대상으로 확장코호트를 진행할 계획이다(NCT04648254).... <계속>
