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노바티스, ‘MET 저해제’ NSCLC 뇌전이암 2상 “ORR 54%”

입력 2020-04-29 10:07 수정 2020-04-29 15:50

바이오스펙테이터 서일 기자

이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
[AACR 2020]'인사이트서 인수' 캡마티닙, METex14 비소세포폐암 2상 치료경험없는 환자 대상 ORR 67.9%, mPFS 9.69개월

노바티스, ‘MET 저해제’ NSCLC 뇌전이암 2상 “ORR 54%”

노바티스(Novartis)는 MET 엑손14 스키핑(METex14)에 의해 유발되는 비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC)에 대한 MET 저해제 ‘캡마티닙(capmatinib)’의 임상결과를 발표했다. 특히 캡마티닙은 METex14 NSCLC 환자에서 뇌로 전이된 암을 억제하는 결과를 나타냈다.

노바티스가 2009년 인사이트(Incyte Corporation)에서 인수한 캡마티닙은 경구용 MET 저해제다. 비소세포폐암을 치료하기 위해 EGFR, ALK, ROS등을 타깃하는 항암제는 있었으나 MET을 타깃하는 치료제는 캡마티닙이 최초다.

노바티스는 27일(현지시간) 미국 암연구학회 온라인학술대회(AACR VIRTUAL ANNUAL MEETING I)의 폐암 표적 치료 세션(Lung Cancer Targeted Therapy)에서 METex14 비소세포폐암에 대한 MET 저해제 ‘캡마티닙’의 임상 2상(GEOMETRY® mono-1, NCT02414139) 결과를 발표했다. 캡마티닙은 METex14 NSCLC 환자에서 임상적으로 의미있는 전체반응률(ORR), 반응 지속기간(DOR), 무진행생존기간(PFS)을 보였다.

노바티스는 치료경험이 있는 환자군 69명과 치료경험이 없는 환자군 28명을 대상으로 캡마티닙을 투여해 전체반응률(ORR)을 1차 종결점으로 반응 지속기간(DOR), 무진행생존기간(PFS), 안전성을 2차 종결점으로 설정했다.... <계속>

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