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휴젤, 보툴리눔 톡신 '레티보' 오스트리아 허가
입력 2022-02-22 09:43 수정 2022-02-22 09:43
바이오스펙테이터 서윤석 기자
오스트리아 연방보건청(BASG) 품목허가 승인
휴젤은 22일 오스트리아 연방보건안전청(Bundesamt fur Sicherheit im Gesundheitswesen, BASG)으로부터 미간주름을 적응증으로 보툴리눔 톡신 ‘레티보(수출명, Letybo)’에 대한 품목허가를 획득했다고 밝혔다.
프랑스에 이은 두번째 승인으로 휴젤은 1분기 내 레티보의 유럽향 선적 및 현지 주요시장에서의 론칭을 목표로 하고 있다. 특히 레티보의 유럽 현지시장 론칭은 한국 보툴리눔 톡신 제제의 첫 유럽 진출 사례다. 휴젤은 내년까지 유럽 36개국 진출을 완료할 계획이다.
휴젤 관계자는 “레티보의 검증된 품질과 안전성을 바탕으로 유럽 시장에서의 입지 확대에 주력할 예정”이라며 “유럽 시술자와 소비자에게 건강한 아름다움을 위한 시술솔루션을 전파해 현지시장에서 한국 메디컬에스테틱 산업의 위상을 높일 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
