기사본문
브릿지바이오, ‘4세대 EGFR TKI’ 1상 중간 “업데이트”
입력 2023-08-30 15:13 수정 2023-08-30 15:15
바이오스펙테이터 김성민 기자
이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
[WCLC 2023 초록]1상 중간결과서 내약성 우려 따라 1일2회 투약 변경, 4등급 부작용으로 호중구감소증과 ILD 각각 1건 보고..추가로 BID 투여군서 PR 1건 관찰
브릿지바이오테라퓨틱스(Bridge Biotherapeutics)는 내달 9일부터 12일까지(현지시간) 싱가포르에서 개막하는 2023 세계폐암학회(IASLC 2023 WCLC)에서 EGFR 변이 비소세포폐암을 대상으로 4세대 EGFR TKI로 개발하는 ‘BBT-176’의 임상1상 중간 결과를 업데이트한다고 30일 밝혔다.
이번 임상1상 결과는 9월11일 ‘EGFR과 HER2 표적치료제’ 세션에서 임선민 연세암병원 폐암센터 교수 발표를 통해 공개될 예정이다.
BBT-176는 EGFR C797S 변이를 포함한 여러 EGFR 변이를 억제하는 비공유 EGFR TKI이며, 이전 1회 이상의 EGFR TKI를 투여받은 적이 있는 폐암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다(NCT04820023).
발표에 앞서 이번에 공개된 초록에 따르면 브릿지바이오는 이전 임상1상에서 EGFR C797S 변이를 포함해 폐암 환자에게 BBT-176을 1일1회(QD) 투여해 효능 시그널을 봤지만, 약물 투여에 따라 1등급 내지 2등급 설사가 지속되면서(protracted) 내약성 우려가 있었다. 이에 BBT-176 1일2회(BID) 복용을 테스트했으며, 이번에 복용을 변경한 임상 결과를 업데이트한다.... <계속>
