기사본문
시스톤, 리가켐-ABL 'ROR1 ADC' 1b상 "첫 환자 등록"
입력 2024-12-20 16:15 수정 2024-12-20 16:18
바이오스펙테이터 김성민 기자
이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
'CS5001' 1a상 10번째 용량 코호트까지 DLT 관찰 안 돼
중국 시스톤 파마슈티컬(CStone Pharmaceuticals)이 이번달 미국 혈액학회(ASH 2024)에서 ROR1 ADC ‘CS5001’의 긍정적인 임상1상 결과를 업데이트한 것에 이어, 임상1b상 단계에 진입했다.
CS5001은 국내 리가켐바이오사이언스(LigaChem Biosciences)와 에이비엘바이오(ABL Bio)가 공동개발했으며, 지난 2020년 시스톤에 전세계 권리(한국 제외)를 라이선스아웃한 바 있다.
CS5001은 페이로드(payload)로 프로드럭 PBD(prodrug PBD, pPBD)가 적용된 ADC 약물이다(DAR=2).
시스톤은 19일 CS5001의 글로벌 다기관 임상1b상의 첫 환자 등록을 완료했다고 밝혔다. 시스톤은 임상에서 CS5001이 고형암과 림프종에서 효능 시그널을 평가하고 있다. 시스톤은 회사의 ‘파이프라인 2.0’의 핵심 에셋으로 CS5001을 개발하고 있다.... <계속>
