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아벨로스, 'MASTL 저해제' 임상 "KDDF 과제선정"
입력 2025-12-08 09:00 수정 2025-12-08 14:55
바이오스펙테이터 김성민 기자
▲최순규 아벨로스테라퓨틱스 대표, 박영민 국가신약개발사업단 단장(가운데서 3번째, 4번째)
아벨로스테라퓨틱스(Avelos Therapeutics)는 항암제로 임상1상을 진행하고 있는 MASTL 저해제 ‘AD1208(AVS1001)’가 2025년 하반기 국가신약개발사업 임상시험 지원과제에 선정됐다고 8일 밝혔다.
아벨로스는 DNA 손상반응(DNA damage response, DDR)을 포함해 합성치사(synthetic lethality), 세포주기(cell cycle) 영역에서 저분자화합물 신약개발에 집중하고 있다. 현재 4개의 항암제 프로젝트를 진행하고 있다.
이번 과제 선정에 따라 아벨로스는 향후 2년간 AD1208의 임상1a상 개발을 지원받게 된다. 아벨로스는 리드 프로젝트로 현재 AD1208로 ‘first-in-human’ 임상1상을 진행하고 있고, 내년 상반기부터 임상 결과가 도출될 것으로 예상하고 있다.
MASTL(microtubule associated serine/threonine kinase-like)은 세포주기와 DDR에 관여하는 인산화효소(kinase)이다. AD1208은 유전자변이가 일어난 암세포의 세포분열을 억제하면서, 동시에 DNA의 복구 기전도 저해해 암세포 사멸을 유도하는 메커니즘으로 작동한다. 아벨로스는 동물 효능평가에서 AD1208 단독투여 또는 다양한 항암제와 병용투여시 효능을 확인했고, 신규 바이오마커를 발굴해 이를 저해하는 약물과 병용투여 시너지도 확인했다.... <계속>
