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BMS, AR 분해제·CEACAM5 ADC 등 "개발중단"
입력 2026-08-05 09:32 수정 2026-08-05 09:32
바이오스펙테이터 이주연 기자
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[2026 2Q 실적발표] 3상단계 'AR분해제' 목표효능 미달로 "중단"..'CEACAM5 ADC·elF28 활성제' 등도 파이프라인서 제외..골수섬유증빈혈 3상서 1차미충족 ‘레블로질’ FDA 신약승인 "접수"
BMS(Bristol Myers Squibb)가 임상3상을 진행하고 있는 안드로겐 수용체(AR) 분해제의 개발을 중단한다. 또한 초기임상 단계의 CEACAM5 타깃 항체-약물접합체(ADC)와 elF2B 활성제(activator)도 파이프라인에서 제외한다.
BMS는 지난달 30일(현지시간) 2분기 실적발표에서 이같은 내용의 파이프라인 개발현황을 업데이트했다.
BMS는 먼저 임상3상을 진행중인 AR 분해제(ligand-directed degrader, LDD) ‘BMS-986365(dezandrodeg)’의 개발을 중단한다. BMS-986365는 안드로겐 수용체에 대해 분해 및 길항작용(antagonism) 등 2가지 기전을 갖는 약물로, 전이성 거세저항성전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 하는 rechARge 임상3상을 진행하고 있었다(NCT06764485).
업계에 따르면 진행하고 있는 임상의 분석결과, 목표하는 효능결과를 달성할 확률이 낮기 때문에 BMS-986365의 개발을 중단한 것으로 알려졌다. 참고로 지난 2024년 유럽 임상종양회(ESMO)에서 발표한 BMS-986365의 임상1상 결과에 따르면, 이번 3상에서 투여한 용량인 400mg 1일2회(BID) 복용시 전립선암 바이오마커가 30% 감소(PSA30)한 환자비율이 30%, PSA50은 25%로 나타났었다.... <계속>
