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룬드벡, 에이프릴 ‘CD40L 저해제’ TED 개발 “중단”
입력 2026-08-21 06:36 수정 2026-08-21 06:36
바이오스펙테이터 이주연 기자
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국내 에이프릴바이오서 L/I ‘Lu AG22515’, 초기임상서 PoC 확인..다만 갑상선안병증(TED) 임상지표 "치료효과 불충분, 개발중단"..신경질환 적응증 모색
룬드벡(Lundbeck)이 국내 에이프릴바이오(AprilBio)로부터 사들였던 CD40L 저해제 ‘Lu AG22515(APB-A1)’에 대해 갑상선안병증(TED) 적응증에서의 개발을 중단한다.
룬드벡이 지난 2021년 계약금 1600만달러, 총 4억4800만달러 규모로 라이선스인(L/I)한 Lu AG22515는 지난해 11월 갑상선안병증(TED) 개념입증(PoC) 임상1b상에서 중간분석 결과 효능 시그널을 확인했다고 알린 바 있었다.
다만 룬드벡은 이번에 Lu AG22515가 TED의 임상적 지표애서 충분한 치료효과를 보이지 못했다고 설명하며, 해당 적응증에서의 임상개발을 중단하기로 했다.
룬드벡은 지난 19일(현지시간) 올해 2분기 실적발표에서 CD40L 저해제 Lu AG22515의 TED 적응증 개발중단 소식을 알렸다.... <계속>
