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시스톤, 레고켐-ABL 'ROR1 ADC' "경쟁우위, 전임상 발표"
입력 2021-09-30 15:00 수정 2021-09-30 22:47
바이오스펙테이터 김성민 기자
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[AACR-NCI-EORTC 2021]경쟁 ROR1 ADC 약물대비 CS5001의 'best-in-class' 경쟁력 보여주는 전임상 데이터 발표 계획..."오는 4분기 미국, 호주 IND & 내년 상반기 중국 IND"
레고켐 바이오사이언스(LegoChem Biosciences)와 에이비엘바이오(ABL Bio)가 공동개발해 지난해 중국 시스톤 파마슈티컬(CStone Pharmaceuticals)에 글로벌 개발 및 상업화 독점권을 라이선스아웃한 ‘ROR1 항체-약물 접합체(ADC)’의 전임상 결과가 글로벌 학회에서 공개된다.
시스톤은 ROR1 ADC의 글로벌 임상개발을 준비하고 있으며, 오는 4분기 미국 식품의약국(FDA)에 임상신청계획서(IND)를 제출할 예정이다.
시스톤은 내달 10월 7일부터 10일까지 미국 보스턴에서 열리는 ‘33회 AACR-NCI-EORTC 2021 학회(International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics)’에서 ROR1 ADC ‘CS5001’의 전임상 데이터를 발표할 예정이라고 28일 밝혔다.
이번 학회에서 시스톤은 CS5001이 ‘best-in-class’ ROR1 ADC로 개발할 수 가능성을 보여주는 전임상 데이터에 대한 포스터 발표를 진행할 예정이다. CS5001은 정밀의학 접근법으로 ROR1 발현 혈액암, 고형암에서 치료제 후보물질로서 유망한 결과를 보여줬으며, 이는 레고켐과 에이비엘바이오와 공동으로 진행한 것이다.... <계속>
