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티움, ‘TGFß/VEGFR 저해제’ 2상 “암종 선정” 변경신청
입력 2024-02-26 08:57 수정 2024-02-26 20:06
바이오스펙테이터 김성민 기자
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키트루다 병용투여 임상2a상 3개 적응증에 대해 암종 확정
티움바이오(Tiumbio)가 면역항암제로 개발하는 TGFß/VEGFR 저해제 ‘TU2218’의 임상1b/2a상 임상시험계획서(IND) 변경승인 신청을 했다고 26일 밝혔다.
TU2218은 종양미세환경내 면역억제 환경조성을 매개하는 형질전환성장인자(TGF-ß)와 혈관내피생성인자(VEGF)를 동시에 억제하는 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)이다. PD-1 ‘키트루다’ 등 면역관문억제제의 제한적인 약물반응을 개선할 것으로 기대하며, 티움바이오는 현재 키트루다와 TU2218을 병요웉여하는 미국 임상1b상을 진행하고 있다.
티움바이오는 이번 변경신청에 대해 “이번 변경신청은 암종별 우선순위에 따라 순차 또는 병행 진행할 예정”이라고 설명했다.
애초 해당 임상1b상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 키트루다와 TU2218을 병용투여해 임상2상 권장용량(RP2D)을 진행하는 임상으로 진행됐으며, 임상2a상은 선정된 고형암에서 병용투여의 효능을 평가하는 임상으로 디자인됐다.... <계속>
