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큐리언트, ASCO서 ‘CDK7 저해제’ 고형암 1상 “발표”
입력 2024-04-25 10:58 수정 2024-04-25 10:58
바이오스펙테이터 김성민 기자
고형암 환자서 ‘Q901’ 안전성, 항암활성 등 중간 데이터 발표
큐리언트(Qurient)는 오는 5월31일부터 6월4일(현지시간)까지 미국 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 CDK7 저해제 ‘Q901’의 임상1상 중간결과를 공개할 예정이라고 25일 밝혔다.
큐리언트는 이번 ASCO에서 ‘선택적 CDK7 저해제인 Q901의 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 최초 인간 대상 임상 1상 중간결과(A first-in-human trial of selective CDK7 inhibitor Q901, in patients with advanced solid tumors: Interim results of a phase I study)’ 라는 제목으로 포스터 발표를 진행할 예정이다. 상세 초록의 내용은 내달 공개 예정이다.
큐리언트는 미국과 국내에서 진행성 고형암 환자를 대상으로 Q901의 안전성과 항암활성을 평가하는 임상1/2상을 진행하고 있다(NCT05394103).
큐리언트 관계자는 “Q901은 CDK7에 대한 높은 선택성을 가진 약물로 현재까지 경쟁약물 대비 높은 안전성을 확보했다”며 “지난 4월 AACR 발표를 통해 경쟁약물과 차별화 되는 작용 기전을 확실히 밝힌 데 이어, 이번 ASCO 발표로 작용기전을 실제 임상으로 이어지는 안전성 데이터를 발표할 것”이라고 설명했다.
