기사본문
보령, ‘고혈압 복합제’ 국내 3상 “IND 신청”
입력 2022-05-26 09:25 수정 2022-05-26 09:25
바이오스펙테이터 서윤석 기자
피마사르탄 30mg 단독요법 반응없는 본태성고혈압 환자 244명 대상
보령은 26일 본태성고혈압을 대상으로 개량신약 복합제 ‘BR1015’의 국내 임상 3상 임상시험계획(IND)을 제출했다고 공시했다.
공시에 따르면 보령은 피마사르탄(fimasartan 30mg) 단일요법에 반응하지 않는 본태성고혈압 환자 244명을 대상으로 BR1015 병용요법과 피마사르탄 단일요법을 비교해 치료 8주후 혈압강하 효과의 우월함과 안전성을 비교평가한다.
보령은 임상을 마치고 BR1015를 2026년 출시할 계획이다.
