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사노피, ‘CD40L’ MS 2상 “뇌병변 89%↓” NEJM 게재
입력 2024-02-19 10:39 수정 2024-02-19 10:39
바이오스펙테이터 서윤석 기자
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이뮤넥스트서 5억달러 L/I ‘프렉살리맙’, 고용량(1200mg) 투여군서 T1, T2 뇌병변 각각 89%, 92% 낮춰..
사노피(Sanofi)가 CD40L 항체 ‘프렉살리맙(flexaliman)’의 재발성 다발성경화증(MS) 임상2상에서 뇌병변을 최대 89% 감소시킨 긍정적인 결과를 내놨다.
프렉살리맙은 사노피가 향후 50억달러의 매출을 기대하고 있는 차세대 블록버스터 의약품으로, 지난 2017년 이뮤넥스트(Immunext)로부터 5억달러에 라이선스인했다. 특히 기존 CD40L 항체들이 중증 부작용을 보이면서 임상을 중단한데 반해 프렉살리맙은 우수한 안전성을 보였다.
사노피는 현재 프렉살리맙의 재발성 MS, 비재발성 2차진행성 MS를 대상으로 임상3상을 진행하고 있으며, 2027년까지 임상을 완료할 계획이다.
사노피는 15일(현지시간) 이같은 결과를 국제학술지 ‘NEJM(New England Journal of Medicine, IF: ‘에 게재했다고 밝혔다.... <계속>
