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코버스, 中'넥틴-4 ADC' 美결과 "첫 윤곽..차별성은 의문"
입력 2025-02-19 16:17 수정 2025-02-19 16:54
바이오스펙테이터 김성민 기자
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[ASCO GU 2025]코버스 2년전 CSPC서 도입 넥틴-4 ADC 'CRB-701' 용량증량 1상 첫 공개..앞서 中임상과 비교해 "효능" 유사, 부작용 데이터는 다소 차이 있어..앞서가는 바이시클 등 '파드셉' 대비 "여전히 경쟁력은 의문"
중국에서 도입한 신약 후보물질의 임상 데이터가 서양 인구에서도 재현될 것인가는 중요한 이슈이며, 코버스 파마슈티컬(Corbus Pharmaceuticals)은 2년전 중국에서 도입한 넥틴-4(nectin-4) 항체-약물접합체(ADC)의 첫 임상결과를 공개하면서 일단은 한숨을 돌릴 수 있게됐다.
다만 이미 시판된 약물과의 경쟁력에 대한 의문에 대해서는 속시원한 답을 제시하지 못하고 있는 모습이다.
코버스는 넥틴-4 ADC ‘CRB-701(SYS6002)’을 화이자의 방광암 치료제 ‘파드셉(Padcev, enfortumab vedotin)’과 경쟁하기 위한 차세대 에셋으로 개발하고 있다. CRB-701은 파드셉과 같은 MMAE 페이로드(payload)를 적용했고, 약물을 디자인을 다르게 해 차별화를 기대하고 있다.
코버스는 파드셉 대비 약물항체비율(DAR)을 낮추고 약물 반감기를 늘려, 다른 약동학적(PK) 프로파일을 가지는 것이 주요 특징이다. 파드셉은 한 사이클(cycle) 당 1주 간격으로 3번 투여하도록(1.24mg/kg Q1W 3회) 처방되고 있다. 코버스는 CRB-701의 PK 데이터에 기반해 3주마다 투여하는 약물로 개발하고 있고, 내약성 측면에서도 긍정적인 데이터를 확인하고 있다.... <계속>
