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中아스클레티스, '경구 GLP-1' 4주차 "체중 6.3%↓"
입력 2025-02-24 10:01 수정 2025-02-24 10:01
바이오스펙테이터 이주연 기자
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저분자화합물 ‘ASC30’ 비만 1b상 중간용량서 위약군比 6.2%p 감량..최대용량 진행중 “3월말 종료後 전체 GI AEs 공개”
중국의 아스클레티스 파마(Ascletis Pharma)가 경구용 GLP-1 작용제 ‘ASC30’로 진행한 임상1b상 중간용량코호트에서 28일차에 체중을 6.3% 줄인 결과를 내놨다. 이는 위약군보다 6.2%p 더 감량한 결과다.
직접비교는 어렵지만, 이는 긍정적인 평가를 받았던 로슈(Roche)의 경구용 GLP-1 작용제 ‘CT-996’이 임상1상에서 28일차에 위약대조군 대비 6.1%p 줄인 것보다 약간 더 높은 값이다. 아스클레티스는 ASC30의 GI 부작용도 양호하다고 밝히며, 다음달 말에 종료되는 최고용량 코호트까지 진행한 후에 나올 탑라인 데이터를 기대하고 있다.
아스클레티스는 지난 19일(현지시간) 저분자화합물 기반의 GLP-1 수용체 작용제 ASC30로 진행한 미국 임상1b상의 이같은 긍정적인 중간결과를 밝혔다.
아스클레티스는 비만 환자(BMI 30~40) 총 30명을 대상으로 ASC30를 이용한 다중용량상승(MAD) 임상1b상을 진행하고 있다(NCT06680440). 임상은 3개의 코호트로 이뤄져 있는데, 각 코호트당 8명의 ASC30 복용군과 2명의 위약군으로 구성됐다.... <계속>
