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동아 메타비아, ‘GLP-1/GCG’ 1상 추가코호트 “개시”
입력 2025-07-10 17:37 수정 2025-07-10 17:37
바이오스펙테이터 신창민 기자
글로벌 1상서 ‘48mg용량’ 추가 코호트 평가, 첫 환자 투약..올해 “4Q 탑라인 예정”
동아에스티(Dong-A ST)의 관계사 메타비아(MetaVia)는 10일 비만치료제로 개발 중인 GLP-1/GCG 이중작용제 ‘DA-1726’의 최대내약용량(maximum tolerated dose, MTD) 탐색을 위해 임상1상의 추가코호트 평가를 개시했다고 밝혔다.
메타비아는 비만 성인을 대상으로 진행중인 임상1상 파트2에서 DA-1726 48mg 용량 코호트를 추가로 평가하기 위해 지난 9일 첫 환자에게 투약했다.
메타비아는 올해 4분기에 DA-1726 48mg 코호트에 대한 탑라인 데이터를 발표할 예정이다. 이번 평가를 통해 DA-1726의 추가적인 체중감소 효과, 안전성 및 내약성을 확인할 계획이다.
앞서 메타비아는 지난 4월 DA-1726으로 진행한 글로벌 임상1상 파트2의 탑라인 결과 투약 26일차에 최고용량 투여군에서 체중을 평균 4.3% 줄인 결과를 확인한 바 있다. 위약군과 비교했을 때는 3.2%p 차이를 보였다. 당시 DA-1726은 4mg, 8mg, 16mg, 32mg 등 4가지 용량군으로 배정해 평가했으며 최대내약용량에는 도달하지 않았었다.
