기사본문
AZ도, ‘타그리소+화학’ 폐암1차 3상 “OS 개선”
입력 2025-07-22 13:47 수정 2025-07-22 13:47
바이오스펙테이터 신창민 기자
이 기사는 '유료 뉴스서비스 BioS+' 기사입니다.
경쟁사 J&J ‘리브리반트+라즈클루즈’ 이어 AZ도 OS “의미있는 개선” 성공, “SoC 기대”, 구체결과는 비공개
아스트라제네카(AstraZeneca, AZ)가 EGFR 저해제 ‘타그리소(Tagrisso, osimertinib)’와 화학항암제 병용요법으로 진행한 폐암 1차치료제 세팅 임상3상에서 전체생존기간(OS)을 개선하는데 성공했다.
아스트라제네카는 비소세포폐암(NSCLC) 1차치료제 세팅에서 J&J의 ‘리브리반트(Rybrevant)’, EGFR TKI ‘라즈클루즈(국내제품명: 렉라자)’ 병용요법과 치열하게 경쟁을 벌이고 있는 상황으로, J&J가 한발 앞서 올해초 리브리반트+라즈클루즈로 OS 개선에 성공한 바 있다.
아스트라제네카는 타그리소+화학항암제 병용요법의 중간분석 결과에서 OS를 수치적으로 개선하는 데이터를 확인해왔고, 이번에 최종분석에서 통계적으로 유의미한 결과를 얻었다. 아스트라제네카는 이번 발표에서 구체적인 데이터는 공개하지 않았다. 다만 임상적으로 의미있는(clinically meaningful) 수준의 개선효능을 보였으며, 표준치료제(SoC)로서 잠재력을 지지해준다고 강조했다.
아스트라제네카는 지난 21일(현지시간) EGFR 변이형 비소세포폐암 1차치료제 세팅을 적응증으로 타그리소+화학항암제 병용요법을 평가한 FLAURA2 임상3상의 이같은 OS 최종분석 결과를 밝혔다.... <계속>
