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아델, 사노피에 1상 '아세틸 타우' 항체 10.4억弗 L/O
입력 2025-12-16 08:49 수정 2025-12-16 12:23
바이오스펙테이터 김성민 기자
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아델, 사노피에 acK280 타우항체' ADEL-Y01' 계약금 8000만弗 기술이전..이달초 CTAD서 ‘first-in-human’ 임상1a상 구두발표..사노피 "아세틸화 타우 표적 접근법, 알츠하이머병 근본적 치료 가능성"
아델(ADEL)이 사노피(Sanofi)에 알츠하이머병 치료제로 개발하는 아세틸화(acetylated) 타우 항체 ‘ADEL-Y01’을 최대 10억4000만달러 규모에 라이선스아웃(L/O)했다. ADEL-Y01은 지난 2020년부터 오스코텍(Oscotec)과 공동 임상개발을 진행하고 있는 후보물질이다. 수익 배분비율은 아델 53%, 오스코텍 47%이다.
ADEL-Y01은 에피토프(epitope) 측면에서 차별화된 타우 항체로, 타우 미세소관결합부위(MTBR) 내 아세틸화(acK280) 부위에 결합해 독성 타우(toxic tau species)에 작용할 것으로 회사측은 기대하고 있다.
바로 앞서 아델은 이번달초 알츠하이머병 임상학회(CTAD 2025)에서 건강한 피험자를 대상으로 ‘first-in-human’ 임상1a상 데이터를 구두발표를 통해 첫 공개했다. 지난해 2월 첫 투약을 시작했고, 현재는 다중용량증량시험(MAD) 임상1b상을 진행하는 단계다.
아델은 16일 사노피와 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’에 대한 전세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.... <계속>
