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애브비, 'FRα ADC' 백금민감성 난소암 2상 "ORR 62.4%"
입력 2026-04-14 15:15 수정 2026-04-14 15:15
바이오스펙테이터 이효빈 기자
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[SGO 2026] 백금저항성 난소암 승인, 적응증 확대 위한 ‘엘라히어+카보플라틴’ 병용, 전체 환자군서 “ORR 62.4%, mDoR 11.2개월”
애브비(AbbVie)가 FRα 항체-약물접합체(ADC) ‘엘라히어(Elahere, mirvetuximab soravtansine-gynx)’로 진행한 백금민감성 난소암(PSOC) 임상2상에서 전체반응률(ORR) 62.7%를 나타내는 긍정적인 데이터를 공개했다.
애브비는 엘라히어를 난소암 치료영역 전반에 대한 새로운 치료옵션으로서 잠재력을 지니고 있다고 평가하고 있다. 앞서 애브비는 지난 2024년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이전에 치료를 받은 백금저항성 난소암(PROC) 환자를 대상으로 엘라히어를 처음 승인받은 후, PSOC 영역으로 엘라히어의 적응증을 확대하기 위한 다양한 임상을 진행하고 있다.
애브비는 지난 12일(현지시간) 백금민감성 난소암(PSOC) 환자를 대상으로 하는 엘라히어 임상2상에서 성공적인 결과를 도출했다고 밝혔다. 애브비는 이번 결과를 미국부인종양학회(SGO 2026)에서 구두로 발표했다.
이번 IMGN853-0420 임상2상은 백금기반 화학항암요법을 1차 치료경험이 있는 PSOC 환자 125명을 대상으로 엘라히어와 카보플라틴을 병용투여한 후 엘라히어 단독투여를 지속하는 요법의 효능과 안전성을 평가했다. 구체적으로 엘라히어+카보플라틴 병용요법 6주기(cycle)를 완료한 다음 질병진행이 없는 환자를 대상으로 엘라히어의 단독투여를 지속했다(NCT05456685).... <계속>
