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베링거, ‘GLP-1/GCG’ 3상 "심혈관 안전성+대사 개선"
입력 2026-11-11 10:35 수정 2026-11-11 10:35
바이오스펙테이터 이주연 기자
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[AHA 2026] 질랜드 공동개발 ‘서보듀타이드’, 심혈관사건(MACE) 발생위험 위약比 비열등성, “심혈관질환 안전성 양호”..내년 승인신청 계획, 다만 경쟁력은 애매(?) 평가
▲비켐 보즈쿠르트(Biykem Bozkurt) SYNCHRONIZE-CVOT 임상3상 연구책임자(출처=AHA 2026 공식 홈페이지)
베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)은 GLP-1/글루카곤(GCG) 이중작용제인 ‘서보듀타이드(survodutide)’가 심혈관사건(MACE) 발생위험이 위약군에 비해 비열등성을 나타낸 임상3상 결과를 공개했다.
서보듀타이드는 베링거인겔하임이 질랜드파마(Zealand Pharma)와 공동개발하고 있는 인크레틴 계열 약물이다.
이번 서보듀타이드가 심혈관질환 위험을 높이지 않는다는 안전성 데이터에 더해, 심혈관위험이 높은 환자하위군에서 투여 72주차에 기준선 대비 최대 13.7%의 체중이 감소하는 등 여러 심혈관대사 건강지표를 개선하는 결과가 도출됐다. 베링거는 이를 바탕으로 내년에 서보듀타이드의 승인을 신청할 계획이다.
베링거인겔하임은 지난 9일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국 심장학회(AHA 2026)에서 GLP-1/GCG 이중작용제 서보듀타이드의 심혈관질환 위험 임상3상의 결과를 발표했다. 회사는 해당 데이터를 란셋(The Lancet)에도 게재했다(DOI: 10.1016/S0140-6736(26)02140-9).... <계속>
