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CAMP4, 시리즈B 1억弗 유치.."regRNA ASO 개발"
입력 2022-07-25 07:18 수정 2022-07-25 19:57
바이오스펙테이터 서윤석 기자
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결핍된 유전자 발현 높여 질병 치료 컨셉..리드 에셋 드라베증후군 치료제 후보물질 내년 중반 IND 제출 예정
CAMP4 테라퓨틱스(CAMP4 Theraepeutics)는 20일(현지시간) regRNA(regulatory RNA) 타깃 ASO(antisense oligonucleotide) 약물 개발을 위해 시리즈B로 1억달러 규모의 투자유치를 완료했다고 밝혔다.
이번 투자는 이내베이트(Enavate Sciences), 게인젤(Gaingels), 5AM 벤처스, 앤더슨 호로위츠 (Andreessen Horowitz) 등의 투자사가 참여했다.
ASO를 이용해 유전자 발현을 높여 특정 유전자의 결핍으로 발생하는 질병을 치료하는 컨셉이다. 기존의 ASO 약물들이 질병 원인 유전자의 단백질 번역을 막거나, 엑손 스키핑 과정을 통해 비정상적인 단백질 대신 정상기능을 하는 단백질을 생성하는 것과는 또다른 접근법이다.
회사측은 유전자 돌연변이로 인해 정상적인 수준으로 단백질이 발현되지 않아 발생하는 유전질환을 대상으로 적용이 가능할 것으로 기대하고 있다.... <계속>
