기사본문
애스톤, ‘DNA 항암백신’ 유방암 2상 美 IND 승인”
입력 2022-08-24 09:33 수정 2022-08-24 09:33
바이오스펙테이터 서윤석 기자
항암백신 후보물질 ‘AST-301’..HER2 저발현 유방암 환자 대상 임상 진행
애스톤사이언스(Aston Sci.)는 24일 항암백신 후보물질 ‘AST-301(HER2-ICD 백신)’의 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.
이에 따라 DNA 형태(pNGVL3)의 항암백신 후보물질 AST-301의 HER2 저발현 유방암 대상 다국가 임상 2상(CornerStone-001)은 호주, 대만에 이어 미국에서도 진행될 예정이다.
AST-301의 유방암 임상 2상은 HER2 저발현 유방암 수술 후 재발 가능성이 높은 환자들을 대상으로 표준 치료제인 ‘젤로다’ 또는 ‘키트루다’와 병용투약을 하는 다국가 임상이다.
