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에이프릴바이오, ‘CD40L 저해제’ "美 특허등록"
입력 2023-10-05 15:06 수정 2023-10-05 15:06
바이오스펙테이터 서윤석 기자
지난 2021년 룬드벡에 L/O ‘APB-A1’..미국 임상1상 완료, 최종데이터 분석 후 결과 발표 예정
에이프릴바이오(AprilBio)는 5일 자가면역질환 치료제로 개발 중인 CD40L 저해제 후보물질 ‘APB-A1(Lu AG22515)’에 대한 물질특허를 미국에서 취득했다고 밝혔다.
APB-A1은 에이프릴바이오의 약물 반감기를 늘리는 SAFA 플랫폼이 적용된 CD40L 항체의 scFv 부위를 결합한 융합 단백질이다. CD40/CD40L 간의 결합을 효과적으로 저해하는 동시에 혈전색전증 부작용 없이 T세포 자극을 낮추고 자가항체 생성을 억제할 수 있어 류마티스관절염, 다발성경화증, 루푸스, 시신경척수염 등 다양한 자가면역질환에 대한 치료제로 사용될 수 있다고 회사는 설명했다.
에이프릴은 지난 2021년 10월 APB-A1을 덴마크 룬드벡(H. Lundbeck A/S)에 4억4800만달러(한화 5400억원) 규모로 라이선스아웃(L/O)했다. APB-A1의 미국 임상1상(NCT05136053)은 최근 종료됐으며, 최종 데이터를 분석한 후 결과를 발표할 예정이다.
에이프릴바이오 관계자는 “CD40L에 결합하는 CD40L 항체 융합 단백질(물질의 서열 및 구조)의 권리를 주장해 물질특허를 인정받았다”고 말했다.
